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CE 認證流程圖發表時(shi)間:2018-09-11 20:02 我公(gong)司將按(an)照(zhao)ISO9001,ISO13485質(zhi)量管理(li)體系和(he)歐盟(meng)醫療器械(xie)(xie)法(fa)規(gui)(MDD,AIMDD,IVDD)的(de)要求(qiu)幫助(zhu)您建立(li)企業的(de)質(zhi)量管理(li)體系,包括(kuo)相關(guan)的(de)質(zhi)量手冊(ce)、程序文件(jian)和(he)第(di)三層(ceng)文件(jian)(CE技術文件(jian));及與(yu)CE認(ren)證相關(guan)的(de)法(fa)律(lv)和(he)法(fa)規(gui)文件(jian)等(deng)。為您的(de)醫療器械(xie)(xie)產品順利進(jin)入歐盟(meng)市場,提供一站式的(de)咨詢及服(fu)務。 上一(yi)篇Health Canada注冊及分類
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